Acces mai larg al europenilor la medicamente inovatoare

Comisia Europeană a propus, recent, cea mai amplă revizuire a legislaţiei UE în domeniul farmaceutic din ultimii 20 de ani, cu scopul adaptării la nevoile cetăţenilor şi întreprinderilor din întreaga Uniune. Astfel, medicamentele vor fi mai disponibile şi accesibile ca preţ pentru pacienţi şi sistemele naţionale de sănătate. Noua legislaţie va sprijini, totodată, inovarea şi va stimula competitivitatea şi atractivitatea industriei farmaceutice din UE, promovând, în acelaşi timp, standarde mai înalte de mediu. Pe lângă această reformă, Comisia recomandă intensificarea luptei împotriva rezistenţei la antimicrobiene.

Reforma introduce şi noi cerinţe privind monitorizarea penuriei de medicamente de către autorităţile naţionale şi de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), precum şi un rol de coordonare mai puternic pentru EMA. Va fi stabilită, la nivelul UE, o listă a medicamentelor esenţiale, iar vulnerabilităţile lanţului de aprovizionare cu aceste medicamente vor fi evaluate, cu recomandări specifice legate de măsuri ce trebuie luate de întreprinderi şi alte părţi interesate.