Bani de la buget pentru boli rare şi în 2010

Potrivit reprezentanţilor Ministerului Sănătăţii (MS), programul pentru boli rare va primi finanţare şi în 2010, sumele fiind aproximativ egale cu cele alocate anul trecut. În 2009, pentru programele naţionale au fost alocate 600 milioane de lei, dintre care peste 34 de milioane, adică mai mult de 5%, pentru Programul de boli rare şi sepsis. Finanţarea s-a făcut din banii Ministerului Sănătăţii, care a alocat 100 milioane de lei Casei de Asigurări de Sănătate pentru programele naţionale de sănătate, între care şi cel pentru boli rare. Pentru 2010, autorităţile îşi propun chiar să extindă finanţarea şi pentru screeningul hipotiroidiei şi fenilcetonuriei, două boli rare care până acum au fost incluse într-un program-pilot. Consilierul ministrului Sănătăţii, Răzvan Chivu, a declarat vineri, cu prilejul conferinţei pentru marcarea Zilei Internaţionale a Bolilor Rare (28 februarie), că Ministerul Sănătăţii (MS) doreşte finanţarea acestui program şi în 2010, măcar la nivelul anului trecut. „Terapiile pentru aceste boli sunt foarte costisitoare, dar ele trebuie aplicate. De asemenea, în aceste cazuri este necesar un diagnostic corect şi precoce, care trebuie pus de medici bine pregătiţi“, a declarat Răzvan Chivu, consilierul ministrului Sănătăţii. În prezent, în România sunt în tratament pentru boli rare peste 500 de pacienţi, iar din estimările asociaţiilor pacienţilor cu boli rare, în ţară, nediagnosticaţi, ar fi cam un milion de bolnavi.