Medicament retras de pe piaţă din cauza efectelor secundare

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a cerut, la sfârşitul săptămânii trecute, retragerea de pe piaţă a antidiabeticului Avandia, pe tot teritoriul Uniunii Europene (UE), din cauza riscului cardiac ridicat pe care-l prezintă acest produs. După ce a studiat toate datele disponibile, Comitetul a conchis că beneficiile oferite de Avandia nu sunt mai importante decât riscurile pe care le prezintă şi a recomandat suspendarea autorizării de punere în vânzare în UE. Această recomandare a fost transmisă Comisiei Europene, care va lua în mod oficial hotărârea de a retrage acest medicament. Potrivit Agenţiei, Avandia ar urma să nu se mai afle în vânzare, pe teritoriul Uniunii, în următoarele "câteva luni". Aceasta a recomandat medicilor să "reflecteze la alte tratamente". În paralel, FDA, instituţia americană similară Agenţiei Europene pentru Medicamente, a hotărât joi să restrângă utilizarea Avandia în Statele Unite, fără să meargă însă până la a cere retragerea totală a acesteia de pe piaţă.