Nou

Conform unui studiu dezvoltat de specialiştii din Hong Kong, medicii vor putea în curând să detecteze prezenţa în stadiu embrionar a maladiilor genetice, precum fibroza chistică şi talasemia, prin simpla prelevare a unor probe din sângele mamei. Până în prezent, testele prenatale pentru depistarea acestor maladii puteau fi făcute prin proceduri invazive, precum amniocenteza. Folosind tehnologia digitală, extrem de precisă, în analiza sângelui, pe baza secvenţelor ADN, atât cea mutantă, cât şi cea obişnuită, se poate calcula numărul genelor mutante moştenite de făt, pentru a determina probabilitatea ca acesta să dezvolte maladii monogenice.