300 de români suferă de talasemie

Duminică, 8 mai, peste tot în lume a fost marcată Ziua Internaţională a Talasemiei, un eveniment iniţiat în urmă cu 10 ani de Federaţia Internaţională a Talasemiei, cu scopul de a informa populaţia despre această boală rară a sângelui. Talasemia apare când una sau ambele gene care produc beta globina nu funcţionează sau funcţionează doar parţial. Omul are nevoie de ambele globine, alfa şi beta, pentru a forma hemoglobina. Dacă pacientul este purtător de tară genetică şi are doar una dintre gene afectată, acesta prezintă o anemie uşoară şi, de obicei, nu are nevoie de tratament. Dacă ambele gene ale globinei sunt afectate, pacientul prezintă anemie severă. În acest caz pacientul a moştenit gene cu talasemie de la ambii părinţi - talasemia majoră. În prezent, în România există în jur de 300 de pacienţi cu această afecţiune, cu vârste cuprinse între 2 şi 40 de ani. Simptomele apar în primele 6 luni de viaţă, tratamentul constând în efectuarea de transfuzii de sânge, la intervale regulate de 14-21 de zile. Din cauza acestui tratament, pacientul acumulează depozite de fier în organism, acest nou simptom necesitând efectuarea unui tratament chelator de fier, care poate fi administrat pe cale orală sau prin intermediul unor microperfuzii zilnice, cutanate, prelungite pe durata a 12 ore, cu ajutorul unei micropompe de tip injectomat.