Acces întârziat al pacienților la medicamentele inovative

Pacienţii români aşteaptă peste doi ani pentru acces la tratamente inovative, o întârziere de cel puţin un an faţă de media Uniunii Europene, afirmă reprezentanţii Asociaţiei Române a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM). Potrivit celor mai recente date ale studiului „Patients W.A.I.T. 2024”, citate de asociație, privind Indicatorul de Acces la Medicamentele Inovatoare în ţările Europei, pacienţii români beneficiază doar de 19% dintre medicamentele aprobate de Agenţia Europeană a Medicamentului între anii 2020 și 2023. Spre comparaţie, cehii beneficiază de 61% dintre acestea, iar media UE este de 46%.

„Azi, peste 47.000 de pacienţi aşteaptă actualizarea listei de medicamente gratuite, a cărei ultimă modificare a fost în aprilie 2024”, afirmă ARPIM. 

În România, timpul mediu de aşteptare este de 828 de zile, adică trec peste doi ani din momentul aprobării unui tratament inovator la nivel european până când acesta ajunge la pacient. „Ce înseamnă doi ani pentru un pacient cu o boală cronică? Agravarea bolii, neşansa la o viaţă normală, riscul ca atunci când un tratament inovator ajunge la el să nu îl mai poată salva. Ce înseamnă doi ani pentru un pacient bolnav de cancer? Riscul de a nu mai fi în viaţă”, a declarat, potrivit Agerpres, Radu Gănescu, preşedintele Coaliţiei Orga­nizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România - COPAC, la o conferință organizată de ARPIM.

„Medicamentele moderne nu înseamnă doar controlul evoluţiei bolii pentru pacienţi, prevenirea spitalizărilor şi productivitate, ci şi optimizarea costurilor pentru întregul sistem medical”, a afirmat, la rândul său, Radu Răşinar, preşedinte ARPIM. (C.Z.)