Ziarul Lumina utilizează fişiere de tip cookie pentru a personaliza și îmbunătăți experiența ta pe Website-ul nostru. Te informăm că ne-am actualizat politicile pentru a integra în acestea și în activitatea curentă a Ziarului Lumina cele mai recente modificări propuse de Regulamentul (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date. Înainte de a continua navigarea pe Website-ul nostru te rugăm să aloci timpul necesar pentru a citi și înțelege conținutul Politicii de Cookie. Prin continuarea navigării pe Website-ul nostru confirmi acceptarea utilizării fişierelor de tip cookie conform Politicii de Cookie. Nu uita totuși că poți modifica în orice moment setările acestor fişiere cookie urmând instrucțiunile din Politica de Cookie.
x
×

CAUTĂ ÎN ZIARUL LUMINA




Până la:

Ziarul Lumina Societate Sănătate 300 de români suferă de talasemie

300 de români suferă de talasemie

Galerie foto (1) Galerie foto (1) Sănătate
Un articol de: Otilia Bălinișteanu - 09 Mai 2011

Duminică, 8 mai, peste tot în lume a fost marcată Ziua Internaţională a Talasemiei, un eveniment iniţiat în urmă cu 10 ani de Federaţia Internaţională a Talasemiei, cu scopul de a informa populaţia despre această boală rară a sângelui. Talasemia apare când una sau ambele gene care produc beta globina nu funcţionează sau funcţionează doar parţial. Omul are nevoie de ambele globine, alfa şi beta, pentru a forma hemoglobina. Dacă pacientul este purtător de tară genetică şi are doar una dintre gene afectată, acesta prezintă o anemie uşoară şi, de obicei, nu are nevoie de tratament. Dacă ambele gene ale globinei sunt afectate, pacientul prezintă anemie severă. În acest caz pacientul a moştenit gene cu talasemie de la ambii părinţi - talasemia majoră. În prezent, în România există în jur de 300 de pacienţi cu această afecţiune, cu vârste cuprinse între 2 şi 40 de ani. Simptomele apar în primele 6 luni de viaţă, tratamentul constând în efectuarea de transfuzii de sânge, la intervale regulate de 14-21 de zile. Din cauza acestui tratament, pacientul acumulează depozite de fier în organism, acest nou simptom necesitând efectuarea unui tratament chelator de fier, care poate fi administrat pe cale orală sau prin intermediul unor microperfuzii zilnice, cutanate, prelungite pe durata a 12 ore, cu ajutorul unei micropompe de tip injectomat.