Medicamentele vor fi însoţite de mai multe informaţii

▲ Companiile producătoare de produse farmaceutice vor furniza mai multe informaţii în prospectul medicamentelor, iar consumatorii vor fi mai bine protejaţi împotriva produselor contrafăcute ▲

Comisia Europeană a înaintat propuneri vizând ameliorarea funcţionării pieţei europene a produselor farmaceutice şi asigurarea accesului pacienţilor la medicamente sigure, inovatoare şi accesibile.

Una dintre propuneri ar permite producătorilor să publice informaţii despre produs, fără caracter promoţional, pe internet sau în publicaţii pe teme de sănătate. În acest fel, consumatorii ar avea acces la informaţii privind compoziţia, modul de administrare şi efectele diferitelor medicamente disponibile pe piaţă. În prezent, nu toţi cetăţenii europeni au acces la astfel de informaţii, ceea ce se datorează, în parte, faptului că standardele diferă de la o ţară la alta. „Este necesar ca cetăţenii europeni să fie informaţi despre medicamentele şi tratamentele disponibile, deoarece este în joc sănătatea lor“, a declarat vicepreşedintele Comisiei Europene, Günter Verheugen, comisar pentru întreprinderi şi industrie.

Autorităţile naţionale vor monitoriza informaţiile pentru a se asigura că nu se încalcă cerinţa legală vizând interzicerea publicităţii pentru medicamentele care se eliberează cu prescripţie medicală. Această interdicţie este destinată să prevină consumul inadecvat de medicamente şi să ţină sub control costurile.

Alte măsuri, precum introducerea unor caracteristici obligatorii de siguranţă precum codurile de serie şi sigilarea ambalajului, urmăresc protejarea consumatorilor împotriva medicamentelor contrafăcute şi nesigure.

Potrivit statisticilor UE, reacţiile adverse la medicamente cauzează, anual, aproximativ 200.000 de decese în UE, astfel că sunt prevăzute şi alte propuneri menite să consolideze şi să clarifice sistemul european de monitorizare a siguranţei medicamentelor. De asemenea, se prevede organizarea de discuţii între ţările UE cu privire la modalităţile de a face ca deciziile privind preţurile şi rambursarea să devină mai transparentă şi de a încuraja cercetarea în domeniul farmaceuticii.