Conform Studiilor Epidemiologice asupra Prevalenței Hipertensiunii Arteriale și a Riscului cardiovascular în România (SEPHAR), peste 60% din decesele din țara noastră au drept cauză principală hipertensiunea
29 Apr, 2024
Mutaţiile genetice stau la baza declanşării naşterilor premature
Un studiu realizat de cercetătorii americani de la National Institutes of Health (NIH) arată că există o serie de mutaţii genetice care sporesc riscul de declanşare a naşterilor premature. Studiul coordonat de NIH a descoperit aceste mutaţii atât în ADN-ul mamelor, cât şi în cel al bebeluşilor lor. Se pare că aceste mutaţii deţin un rol important în controlarea reacţiilor imunitare ale organismului, care pot să inducă travaliul, atunci când acestea devin prea puternice. Naşterea prematură reprezintă unul dintre cei mai periculoşi factori care ameninţă sănătatatea bebeluşului în viitor. Cauzele naşterilor premature sunt insuficient cunoscute în prezent, infecţiile şi alte complicaţii medicale fiind vinovate în anumite cazuri. Studiul a analizat 700 de mutaţii ale ADN-ului din 190 de gene aparţinând atât unor femei care au născut prematur, cât şi altor femei care au născut la termen. Medicii au testat şi bebeluşii încercând să găsească aceste mutaţii. În special bebeluşii care erau purtătorii genei „Interleukin 6 receptor“ s-au confruntat cu un risc sporit de a se naşte prematur. Interleukin 6 este produsă de către celulele organismului ca reacţie în faţa infecţiilor şi are un rol important în apariţia inflamaţiilor. Concentraţii ridicate de Interleukin 6 în lichidul amniotic şi în fluxul sangvin al bebeluşului au fost asociate cu declanşarea naşterii premature.
