Ziarul Lumina utilizează fişiere de tip cookie pentru a personaliza și îmbunătăți experiența ta pe Website-ul nostru. Te informăm că ne-am actualizat politicile pentru a integra în acestea și în activitatea curentă a Ziarului Lumina cele mai recente modificări propuse de Regulamentul (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date. Înainte de a continua navigarea pe Website-ul nostru te rugăm să aloci timpul necesar pentru a citi și înțelege conținutul Politicii de Cookie. Prin continuarea navigării pe Website-ul nostru confirmi acceptarea utilizării fişierelor de tip cookie conform Politicii de Cookie. Nu uita totuși că poți modifica în orice moment setările acestor fişiere cookie urmând instrucțiunile din Politica de Cookie.
x
×

CAUTĂ ÎN ZIARUL LUMINA




Până la:

Ziarul Lumina › Societate › Sănătate › Nou

Nou

Data: 29 Noiembrie 2008

Conform unui studiu dezvoltat de specialiştii din Hong Kong, medicii vor putea în curând să detecteze prezenţa în stadiu embrionar a maladiilor genetice, precum fibroza chistică şi talasemia, prin simpla prelevare a unor probe din sângele mamei. Până în prezent, testele prenatale pentru depistarea acestor maladii puteau fi făcute prin proceduri invazive, precum amniocenteza. Folosind tehnologia digitală, extrem de precisă, în analiza sângelui, pe baza secvenţelor ADN, atât cea mutantă, cât şi cea obişnuită, se poate calcula numărul genelor mutante moştenite de făt, pentru a determina probabilitatea ca acesta să dezvolte maladii monogenice.

vezi toate ›Alte articole din Sănătate
TOP 6 Sănătate