Conform Studiilor Epidemiologice asupra Prevalenței Hipertensiunii Arteriale și a Riscului cardiovascular în România (SEPHAR), peste 60% din decesele din țara noastră au drept cauză principală hipertensiunea
29 Apr, 2024
Nou
Conform unui studiu dezvoltat de specialiştii din Hong Kong, medicii vor putea în curând să detecteze prezenţa în stadiu embrionar a maladiilor genetice, precum fibroza chistică şi talasemia, prin simpla prelevare a unor probe din sângele mamei. Până în prezent, testele prenatale pentru depistarea acestor maladii puteau fi făcute prin proceduri invazive, precum amniocenteza. Folosind tehnologia digitală, extrem de precisă, în analiza sângelui, pe baza secvenţelor ADN, atât cea mutantă, cât şi cea obişnuită, se poate calcula numărul genelor mutante moştenite de făt, pentru a determina probabilitatea ca acesta să dezvolte maladii monogenice.
