Ziarul Lumina utilizează fişiere de tip cookie pentru a personaliza și îmbunătăți experiența ta pe Website-ul nostru. Te informăm că ne-am actualizat politicile pentru a integra în acestea și în activitatea curentă a Ziarului Lumina cele mai recente modificări propuse de Regulamentul (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date. Înainte de a continua navigarea pe Website-ul nostru te rugăm să aloci timpul necesar pentru a citi și înțelege conținutul Politicii de Cookie. Prin continuarea navigării pe Website-ul nostru confirmi acceptarea utilizării fişierelor de tip cookie conform Politicii de Cookie. Nu uita totuși că poți modifica în orice moment setările acestor fişiere cookie urmând instrucțiunile din Politica de Cookie.
x
×

CAUTĂ ÎN ZIARUL LUMINA




Până la:

Ziarul Lumina Societate Sănătate Şapte medicamente aflate şi pe piaţa românească ar putea fi retrase

Şapte medicamente aflate şi pe piaţa românească ar putea fi retrase

Galerie foto (1) Galerie foto (1) Sănătate
Data: 06 Iunie 2024

Comisia Europeană (CE) a emis o decizie în urma recomandării Comitetului de experţi pentru medicamente de uz uman din cadrul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) privind suspendarea autorizaţiilor de punere pe piaţă pentru câteva sute de produse care au în comun studii de bioechivalenţă desfăşurate într-un centru din India, între care şi medicamente aflate pe piaţa românească. 46 dintre medicamentele aflate pe lista celor suspendate de CE sunt autorizate şi în România, însă doar şapte sunt pe piaţa românească, a precizat preşedintele Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM), Răzvan Prisada, citat de Agerpres, iar acestea şapte ar urma să fie retrase. Între ele se numără Posaconazole, Ibuprofen Nutra Essential, Loperamide, Tadalafil (20 mg și 5 mg) și Erlotinib (100 mg și 150 mg), după cum relatează ȘtirileProTv. 

Aceste medicamente, produse în India, au fost găsite neconforme de către experții EMA, prin urmare CE a solicitat retragerea autori­zațiilor, având în vedere preocupările anterioare legate de calitatea și siguranța medicamentelor provenite din India. Între timp, EMA a retras de pe piaţă Paduden Express Forte 400 mg capsule moi, fabricat de Terapia SA, conform ŞtirileProTv, ca urmare a unui conflict de opinii între statele membre ale Uniunii Europene cu privire la autorizarea lor.

Agenţia a concluzionat, în urma unei evaluări aprofundate a capsulelor moi Ibuprofen NVT 400 mg, că „beneficiile Ibuprofen NVT 400 mg nu depășesc riscurile și autorizația de punere pe piață acordată în Lituania nu poate fi recunoscută în Spania, unde compania a solicitat o autori­zație de punere pe piață. În plus, „autorizațiile de punere pe piață din Lituania și din alte state membre unde medicamentul este autorizat (Estonia, Franța, Letonia, Polonia și România) ar trebui suspendate”, a transmis EMA. Ibuprofen NVT este un tip de analgezic și antiinflamator care face parte din clasa de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). (I. N.)