Ziarul Lumina utilizează fişiere de tip cookie pentru a personaliza și îmbunătăți experiența ta pe Website-ul nostru. Te informăm că ne-am actualizat politicile pentru a integra în acestea și în activitatea curentă a Ziarului Lumina cele mai recente modificări propuse de Regulamentul (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date. Înainte de a continua navigarea pe Website-ul nostru te rugăm să aloci timpul necesar pentru a citi și înțelege conținutul Politicii de Cookie. Prin continuarea navigării pe Website-ul nostru confirmi acceptarea utilizării fişierelor de tip cookie conform Politicii de Cookie. Nu uita totuși că poți modifica în orice moment setările acestor fişiere cookie urmând instrucțiunile din Politica de Cookie.
x
×

CAUTĂ ÎN ZIARUL LUMINA




Până la:

Ziarul Lumina Actualitate religioasă Știri Fonduri insuficiente pentru tratamentul copiilor cu cancer

Fonduri insuficiente pentru tratamentul copiilor cu cancer

Data: 17 Feb 2011

Potrivit statisticilor Asociaţiei PAVEL (Primind Ajutor Viaţa Este Luminoasă), singura organizaţie de părinţi cu copii bolnavi de cancer din România, la nivel naţional incidenţa cazurilor de cancer la copii era, în 2005, de 9,5 cazuri noi/100.000 de copii. De asemenea, anual se înregistrează 500 de cazuri noi, iar 5.000 de pacienţi prezintă boala în evoluţie sau remisie. În România, rata medie de vindecare a copiilor bolnavi de cancer este de 30-60%, în funcţie de specificul bolii. Cancerul la copil este a doua cauză de deces la grupa de vârstă 4-15 ani. Maladia poate fi diagnosticată precoce, dacă părinţii merg la medic şi fac controalele medicale regulate. Orice schimbare în starea de sănătate a copilului trebuie atent analizată de medic şi părinţi, deoarece o cauză a supravieţuirii mai scăzute în România este diagnosticarea şi tratarea târzie a bolii.

Reprezentanţii Asociaţiei PAVEL atrag atenţia că în ultimii ani lipsesc din ţară anumite medicamente care intră în schemele de tratament ale acestei boli, iar unele investigaţii medicale sunt plătite de părinţi, din cauza lipsei de fonduri de la Casa Naţională de Asigurări de Sănătate.